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HIPOTIROIDISMO CONGENITO []
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Autor:Garmendia Lorena, Fausto Anibal.
Título:Morbilidad conexa a las enfermedades tiroideas^ies / Pathology related to thyroid diseases
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(3):141-144, jul.- sept. 2010. ^bilus, ^bgraf.
Resumen:Se hace una revisión general de un grupo de condiciones patológicas vinculadas a los dos más importantes síndromes de la patología tiro idea, hipo e hipertiroidismo que, en una parte de ellas, pueden coexistir con relativa frecuencia por poseer una etiopatogenia común; mientras que en otras, la edad o las características de los pacientes modifican el patrón clínico de los síndromes señalados o, finalmente, el exceso o deficiencia de las hormonas tiro ideas pueden exhibir cuadros clínicos similares a entidades patológicas que tienen otra etiología. En todo caso es muy importante tenerlas en cuenta para el apropiado y oportuno diagnóstico, primero diferencial y luego definitivo, que conduzca así mismo al tratamiento correcto. (AU)^iesA general review of a group of pathological conditions related to the most important thyroid syndromes, namely hypo and hyperthyroidism is described. A part of them might coexist with a relative frequency by possessing a common pathogenesis; meanwhile in other cases the age or the special characteristics of the patients change the clinical features of the over mentioned syndromes; finally the syndromes due to disturbed thyroid hormones production might have similar clinical pictures with other pathological entities which have other etiologies. In any case it is important to keep them in mind for an appropriate and opportune diagnosis and treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades de la Tiroides/patología
Morbilidad
Hipotiroidismo Congénito
Hipertiroidismo
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n3/a14.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Dávila Aliaga, Carmen Rosa.
Título:Programa de tamizaje neonatal: siete años ininterrumpidos al servicio de la comunidad y más de 100 000 niñas y niños tamizados^ies / Neonatal screening program: seven years of uninterrupted service to the community and more than 100 000 children screened
Fuente:Actual. matern. perinat;(9):19-25, ene. 2011. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Tamizaje Neonatal
Hipotiroidismo Congénito
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
Fenilcetonurias
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pretell Zárate, Eduardo Andrés; Higa Yamashiro, Ana María.
Título:Eliminación sostenida de los desórdenes por deficiencia de yodo en Perú. 25 años de experiencia^ies / Sustained elimination of iodine deficiency disorders in Perú. 25 years experience
Fuente:Acta med. peru;25(3):128-134, jul.-sept. 2008. ^bilus, ^bmapas, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción: la prevalencia de bocio y cretinismo endémicos en sierra y selva ha sido reconocida a través de la historia del Perú, dado que la deficiencia natural de yodo es permanente, sin embargo recibió poca atención. Nuevas investigaciones a partir de los 60s demostraron la persistencia severa de la deficiencia y, principalmente, que la deficiencia de yodo es causa de daño cerebral, dando como resultado la creación de un programa para control de los desordénes por deficiencia de Iodo (DDI) en 1983. El programa se implementó de manera efectiva en 1986.Material y método: el plan de acción estratégico incluyó protección inmediata de la población en riesgo alto con aceite yodado e incremento progresivo en producción, calidad y consumo de sal yodada, al mismo tiempo que se desarrolló una red de trabajo nacional bien entrenada y motivada, con el apoyo de un intenso programa de comunicación,abogacía y mercadeo social, y un sistemático monitoreo del yodo en la sal y en la población. Resultados: desde 1995 la demanda poblacional de sal yodada está ampliamente cubierta y más de 90 por ciento de hogares consumen sal adecuadamente yodada desde 1998. Se ha normalizado la nutrición de yodo en la población, la media del yodo urinario, principal indicador, se ha mantenido sobre 100 μg/l desde 1995. La disminución significativa en prevalencia de bocio fue observada a seis años de iniciado el programa. Entre los factores para el éxito alcanzado destacan el sistema demonitoreo y vigilancia, el programa educativo promocional, el soportepermanente del MINSA y el apoyo de la industria salinera. Conclusiones: el Perú ha logrado la eliminación sostenida de DDI previniendo el daño cerebral en 600 mil recién nacidos cada año. El programa es reconocido como uno de los más exitosos a nivel mundial. (AU)^iesIntroduction: Endemic goiter and cretinism in both highlands and Amazon jungle regions have been recognized in Peruvian history, because of the permanent natural iodine deficiency in these areas, and both conditions received little attention. New research studies initiated in the 60s proved the persistence of severe iodine deficiency, and also that this deficiency is a cause of preventable brain damage, so a program for controlling iodine deficiency disorders was created in 1983, and itwas fully implemented in 1986. Material and method: The strategic action plan of the program included immediate protection of the population at high risk with the use of iodized oil and a progressive increase in production, quality and consumption of iodized salt. At the same time a well-trained and motivated national network was developed, with the support of an intensive communication program, advocacy and social marketing, and with systematic monitoring of the iodine contents in salt and iodine levels in the population. Results: Since 1995, the demand of iodized salt is well covered, and adequately iodized salt is consumed by more than 90 per cent of householdssince 1998. Currently, iodine nutritional levels are normal, and the median urinary iodine value, the best indicator of iodine levels, has stayed above 100 ìg/L since 1995. A significant decrease in the prevalence of goiter was already observed six years after the program started. Factors for this Program success include monitoring and surveillance systems, as well as effective communication and support from the Ministry of Health and the salt industry. Conclusions: Perú has succeeded in the sustained elimination of iodine deficiency disorders, preventing brain damage in six hundred thousand newborns each year. The control program has been recognized as one of the most successful of its kind all over the world. (AU)^ien.
Descriptores:Deficiencia de Yodo
Bocio Endémico
Hipotiroidismo Congénito
Límites:Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/acta_medica/2008_n3/pdf/a02v25n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vera Torres, Jorge Washington.
Título:Antonio Lorena Rozas (1849-1932)^ies / Antonio Lorena Rozas (1849-1932)
Fuente:Acta med. peru;24(3):237-241, sept-dic. 2007. .
Descriptores:Médicos
Bocio Endémico/etiología
Hipotiroidismo Congénito
Límites:Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/acta_medica/2007_n3/pdf/a16v24n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Santana, M; Pedraza, G.
Título:Manejo estomatológico del paciente con hipotiroidismo: reporte de caso^ies / Stomatological management of patients with Hypothyroidism: a case report
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);13(1):53-58, ene.-jun. 2014. ^bilus.
Resumen:El hipotiroidismo congénito (HTC) es un defecto al nacimiento que constituye una urgencia pediátrica que, cuando no recibe tratamiento oportuno, tiene consecuencias graves entre las que destacan el retraso mental irreversible. Se describe el caso de una niña de 6 2/12 años de edad con diagnóstico de base de Hipotiroidismo Congénito que asistió a la Clínica de Odontopediatría de la Universidad Autónoma del Estado de México, remitida de un consultorio dental de práctica privada para su rehabilitación bucal. El objetivo del presente caso es para dar a conocer el manejo odontológico del paciente con Hipotiroidismo Congénito en dicha Institución. (AU)^iesCongenital hypothyroidism (HTC) is a birth defect that is a pediatric emergency which, if not timely treated, has serious consequences among which irreversible mental retardation. We describe the case of a 6 2/12 years of age diagnosed with Congenital Hypothyroidism base who attended the Pediatric Dentistry Clinic of the University of the State of Mexico, sent a private practice dental office for oral rehabilitation. The aim of this event is to raise awareness of the dental management of patients with congenital hypothyroidism in that institution. (AU)^ien.
Descriptores:Hipotiroidismo Congénito
Caries Dental
Caries Dental/terapia
Caries Dental/prevención & control
Límites:Humanos
Femenino
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v13n1/a7.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE14.1
Autor:Huerta Sáenz, Lina; Del Águila Villar, Carlos Manuel; Espinoza Robles, Oscar Antonio; Falen Boggio, Juan Manuel; Mitre, Naim.
Título:Tamizaje nacional unificado de hipotiroidismo congénito en el Perú: un programa inexistente^ies / National congenital hypothyroidism screening in Peru: a broken program
Fuente:Rev. peru. med. exp. salud publica;32(3):579-585, jul.-sept. 2015. .
Resumen:El hipotiroidismo congénito (HC) es la principal causa prevenible de retardo mental. La prevalencia de HC varía de acuerdo con la región geográfica y la población racial. En el hemisferio norte, la incidencia es 1:4000 recién nacidos vivos. En Latinoamérica, la incidencia varía debido a la heterogeneidad racial/étnica y al nivel de desarrollo. En el Perú, un estudio realizado en 1984 describió esta prevalencia como 1:1250. En el 2007, esta prevalencia fue reportada como 1:1638 por el Instituto Nacional Materno Perinatal. Un reciente estudio del Instituto Nacional de Salud del Niño durante 1995û2005, describió la edad promedio de diagnóstico de HC como 5,9 meses +/- 5,28. Esta tardía edad de diagnóstico sugiere la poca eficiencia de los actuales programas de tamizaje. Todo niño peruano tiene derecho a recibir diagnóstico oportuno y tratamiento de HC y es el Estado Peruano, el responsable principal de asegurar que esta meta se cumpla. (AU)^iesCongenital hypothyroidism (CH) is the most important cause of preventable mental retardation. The prevalence of CH varies by geographic region, race and ethnicity. In the countries of the Northern hemisphere, the prevalence has been reported as 1:4,000 live newborns. The prevalence is remarkably different among the countries of Latin America not only because of their different races and ethnicities but also because of the heterogeneous social-economic development. The prevalence of CH in 1984 in Peru was reported as 1:1250. In 2007, the reported incidence by the Instituto Nacional Materno Perinatal was 1:1638. A recent retrospective study performed by the Instituto Nacional de Salud del Niño in Lima, Peru described the average age of diagnosis of CH as 5,9 months +/- 5,28. This late age of CH diagnosis certainly suggests the poor efficiency of the current neonatal CH screening programs in Peru. Every Peruvian infant deserves a timely newborn screening and treatment for CH. The Peruvian government is responsible for ensuring this mandatory goal is achieved promptly. (AU)^ien.
Descriptores:Hipotiroidismo Congénito
Hipotiroidismo Congénito/diagnóstico
Tamizaje Neonatal
Perú
Medio Electrónico:http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/1695/1655 / es
Localización:PE14.1; PE1.1



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